Законодательные и нормативные правовые акты, регламентирующие порядок проведения клинических исследований в Казахстане

19.02.2017

Законодательные и нормативные правовые акты, регламентирующие порядок проведения клинических исследований в Казахстане

№ док.

Дата

Тип

Наименование

Принявший орган

Файл

(рус)

Файл

(каз)

392

27.05.2015

Приказ

Об утверждении надлежащих фармацевтических практик (Стандарт надлежащей клинической практики (GCP), приложение 2 к приказу)

Министерство здравоохранения и социального развития РК

Скачать

Скачать

744

19.11.2009

Приказ

Об утверждении правил проведения клинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Министерство здравоохранения и социального развития РК

Скачать

Скачать

222

31.03.2010

Приказ

Об утверждении перечня доклинических и клинических баз, имеющих право проведения доклинических и клинических исследований в здравоохранении

Министерство здравоохранения и социального развития РК

Скачать

Скачать

127

10.03.2015

Приказ

Об утверждении правил аккредитации в области здравоохранения» (5. Порядок аккредитации медицинских организаций на право проведения КИ фармакологических и ЛС, ИМН и МТ)

Министерство здравоохранения и социального развития РК

Скачать

Скачать

421

29.05.2015

Приказ

Об утверждении правил проведения фармаконадзора лекарственных средств и мониторинга побочных действий

Министерство здравоохранения и социального развития РК

Скачать

Скачать