Уважаемые заявители,

Работа блога Центра по обслуживанию заявителей выстроена по принципу «одного окна». Ваши заявки, предложения, вопросы и идеи рассматриваются компетентными специалистами соответствующих департаментов и подразделений РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК, и ответы публикуются здесь же на платформе блога.

Мы стараемся предпринять все необходимые меры, чтобы сделать наше информационное взаимодействие максимально качественным и оперативным.

Основными задачами Центра по обслуживанию заявителей являются оптимизация и автоматизация процессов для заявителей, а именно:

  • •Исключение физического обращения заявителя в НЦЭЛС, кроме сдачи образцов;
  • •Отслеживание статуса обращения и этапа рассмотрения/отработки;
  • •Сдача и получение электронных документов;
  • •Сокращение переписки (предоставление одного запроса на устранение замечаний);
  • •Повышение качества взаимодействия с клиентами.

Необходимо войти или зарегистрироваться, чтобы задать вопрос

Поиск вопросов

Искать

19.02.2018 17:17
Бактыбаева Назира Тыныштыкбаевна

Вопрос: Здравствуйте! ТОО "ТИН" ,мы отправляли вам 2 письма для подтверждения регистрации ИМН за исх №№ 12,13 от 15.02.2018 г. Когда мы можем получить ответы на них, можно ваши контактные телефоны.

Ответ: (нажмите для просмотра ответа)





13.02.2018 11:38

Вопрос: Добрый день! Подскажите пожалуйста, надо ли отдельно регистрировать комплектующие, входящие в состав основного комплекта?

Ответ: (нажмите для просмотра ответа)





12.02.2018 12:13

Вопрос: Добрый день! Подскажите пожалуйста, необходимо ли отдельно регистрировать входящие в состав Комплекта ИМН комплектующие, ввозимые на территорию РК.

Ответ: (нажмите для просмотра ответа)





24.01.2018 14:02

Вопрос: В реестре имеется регистрация: Набор катетеров трансуретральной катетеризации мочевого пузыря, производства WELL Lead medical Co., Ltd, Китай. РК-ИМН-5№013582 от 07.10.2014г. Наша компания хочет зарегистрировать точь в точь аналогичное регистрационное удостоверение, страна производства также Китай. Вопрос: Возможно ли зарегистрировать также в одном регистрационном удостоверений?

Ответ: (нажмите для просмотра ответа)





16.01.2018 15:03

Вопрос: Ияф провел перерегистрацию своих радиофармацевтических препаратов. Где можно получить утвержденные Инструкции по применению, АНД и этикетки?

Ответ: (нажмите для просмотра ответа)