Приветствие на Блоге Генерального директора НЦЭЛС



Здравствуйте, уважаемые посетители блога генерального директора НЦЭЛС, добро пожаловать на мою страничку.

Этот блог создан специально для прямого общения, обсуждения идей и предложений, и здесь Вы можете получить ответы на свои вопросы, касающиеся деятельности Национального Центра.

Мы заинтересованы в обеспечении информационной открытости и максимальной прозрачности, и надеемся, что этот интерактивный сервис станет открытой площадкой для обмена мнениями, совместного решения проблем.

С уважением,

Айгуль Шоранова, Генеральный директор РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК.

Вопросы Задать вопрос

15.11.2015 - 11:41
Приветствие

Рада приветствовать вас на странице блога Национального центра. Открытость, прозрачность и  доступность  -  принципы, на  которых  основана информационная  политика Национального центра. Здесь вы можете задать свои вопросы по поводу деятельности нашей компании.


Поиск вопросов

Искать

16.03.2017 15:31

Вопрос: Здравствуйте. Прошу сообщить подлежит ли регистрации спирт этиловый 90% и 70% в объемах 20 л, 60 л, 100 л, 200 л как ангро или балк-продукт? Заранее спосибо!

Ответ: (нажмите для просмотра ответа)





14.03.2017 11:24
Абдрахманова Индира Рашидовна

Вопрос: Добрый день, Айгуль Едигеевна! Сейчас очень много вопросов и непонимания среди населения по поводу регистрации мед.изделий и мед.техники на территории Евразийского экономического союза. Когда можно будет получать регистрационное удостоверение на ИМН и МТ, разрешающее их реализацию на территории общего рынка ЕАС? Будут ли действительны уже полученные рег.удостоверения в национальной системе стран на территории других стран, входящих в ЕАС? Например ИМН зарегистрированное в РФ или Беларуссии, все еще надо регистрировать в Казахстане?Заранее большое спасибо за ответ!

Ответ: (нажмите для просмотра ответа)





07.03.2017 12:51
Кенжебаев Арман

Вопрос: Здравствуйте!В ближайшее время планирую поставку из-за рубежа в Казахстан полиуретановых презервативов для их дальнейшей реализации. В связи с чем прошу дать исчерпывающие ответы на следующие вопросы:1. Являются ли презервативы изделиями медицинского назначения? 2. Для легальной реализации полиуретановых презервативов через сети аптек необходима ли государственная регистрация?3. В случае необходимости государственной регистрации какие документы надо предоставить и какова процедура указанной регистрации?Заранее спасибо за ответ!

Ответ: (нажмите для просмотра ответа)





20.02.2017 22:57

Вопрос: Добрый день, Айгуль Едигеевна. В данный момент досье находится на этапе «заключения безопасности» с 06.02.2017г. Дело в том, что мы подали письмо с просьбой увеличить состав комплектации аппарата в связи с поступившей корректировкой от завода производителя. Ранее на регистрацию мы подали базовый состав комплектующих, идущий в составе аппарата. И нам предоставлено 30 дней для согласования размещенной на сайте информации. Можно ли вносить поправки на заключительном этапе регистрации и увеличивать состав комплектующих?С уважением, Данали.

Ответ: (нажмите для просмотра ответа)





20.02.2017 22:57

Вопрос: Добрый день, Айгуль Едигеевна. В данный момент досье находится на этапе «заключения безопасности» с 06.02.2017г. Дело в том, что мы подали письмо с просьбой увеличить состав комплектации аппарата в связи с поступившей корректировкой от завода производителя. Ранее на регистрацию мы подали базовый состав комплектующих, идущий в составе аппарата. И нам предоставлено 30 дней для согласования размещенной на сайте информации. Можно ли вносить поправки на заключительном этапе регистрации и увеличивать состав комплектующих?С уважением, Данали.

Ответ: (нажмите для просмотра ответа)




Необходиом войти или зарегистрироваться, чтобы задать вопрос